5 мл сиропа содержат: амброксола гидрохлорид 30 мг.
5 мл шәрбат ішінде: 30 мг амброксол гидрохлориді.
Инструкция по применению амброса в сиропе, описание действия препарата, показания к применению сиропа амброса, взаимодействие с другими лекарствами, применение амброса (сироп) при беременности.
Инструкции:
Содержимое инструкции:
- Состав амброса в сиропе
- Показания к применению сиропа амброса
- Противопоказания амброса в сиропе
- Побочные действия сиропа амброса
- Особые указания к применению
- Дозировка и способ применения
- Взаимодействие с лекарствами
- Передозировка амбросом в сиропе
- Фармакологические свойства
- Упаковка и форма выпуска
Состав амброса в сиропе
Активное вещество амброса
Вспомогательные вещества в амбросе
5 мл сиропа содержат: сахароза, натрия бензоат, натрия сахарин, натрия метабисульфит, пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, кислоты лимонной моногидрат, ароматизатор мяты RS-1,ароматизатор Шахи Гулаб ВВ22, вода очищенная.
5 мл шәрбат ішінде: сахароза, натрий бензоаты, натрий сахарині натрий метабисульфиті, пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, лимон қышқылы моногидраты, жалбыз RS-1 хошиістендіргіші, Шахи Гулаб ВВ22 хошиістендіргіші, тазартылған су.
Показания к применению сиропа амброса
Кашель с выделением вязкой мокроты при:
- остром и хроническом бронхите
- пневмонии
- хронической обструктивной болезни легких
- бронхиальной астме с затруднением отхождения мокроты
- бронхоэктатической болезни
Төмендегі жағдайларда тұтқыр қақырық бөлумен бірге жүретін жөтел:
- жедел және созылмалы бронхитте
- пневмонияда
- өкпенің созылмалы обструктивті ауруларында
- қақырық түсуі қиын бронхиальді астмада
- бронхоэктатикалық ауруларда
Противопоказания амброса в сиропе
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- I триместр беременности и период лактации
- детский возраст до 6 лет
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдықта
- жүктіліктің I триместрінде және лактация кезінде
- 6 жасқа дейінгі балалық жаста
Бүйрек жеткіліксіздігінде препараты сақтықпен тағайындау керек.
Побочные действия сиропа амброса
- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек;
- аллергический контактный дерматит, анафилактический шок
редко:
- диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота
- сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея.
- прочие: редко - слабость, головная боль, дизурия, экзантема.
- тері бөртпелері, есекжем, ангионевротикалық ісік; жекелеген жағдайларда -аллергиялық жанаспалы дерматит, анафилактикалық шок
сирек:
- диарея, ауыз ішінің құрғауы, іш қатуы; жоғары дозаларда ұзақ уақыт қабылдағанда – гастралгия, жүрек айнуы, құсу
- тыныс алу жолдарының шырышты қабығының құрғауы, ринорея.
- басқа да: сирек -әлсіздік, бас ауыруы, дизурия, экзантема.
Особые указания к применению
Применение препарата у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки только по необходимости. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек.
Беременность
Во II и III триместре беременности применение препарата возможно только после оценки соотношения пользы и риска для плода лечащим врачом.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.
Препаратты асқазан немесе он екі елі ішектің ойық жара ауруы бар емделушілерде тек қажетіне қарай қолданады. Бауыр немесе бүйрек ауруы бар емделушілерде препаратты сақтықпен қолдану керек.
Жүктілік
Препаратты жүктіліктің II және III триместрінде пайдасы мен ұрық үшін қатерінің арақатынасын емдеуші дәрігер бағалауынан кейін ғана қолданады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.
Препараттың көлік құралдарын немесе аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы деректер жоқ.
Дозировка и способ применения
Препарат назначают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 мл (1 ч.л.) 3 раза/сут.. Детям в возрасте от 6 -12 лет назначают по 2,5 мл (1/2 ч.л.) 2-3 раза/сут. Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекоменду¬ется применять препарат более 5 дней без врачебного назначения.
Препаратты тамақтан кейін ішке, аздаған мөлшердегі сумен ішуге тағайындайды. Ересектер мен 12 жастан үлкен балаларға тәулігіне 3 рет 5 мл-ден (1ш.қ.) тағайындайды. 6-12 жасқа дейінгі балалық жаста тәулігіне 2-3 рет 2,5 мл-ден (1/2 ш.қ.) тағайындайды. Емнің ұзақтығы ауру барысының ерекшеліктеріне байланысты. Препаратты дәрігер тағайындауынсыз 5 күннен артық қабылдауға болмайды.
Взаимодействие с лекарствами
Можно комбинировать с другими препаратами. Данные о нежелательных проявлениях лекарственного взаимодействия отсутствуют. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.
Басқа препараттармен біріктіруге болады. Дәрілермен өзара әрекеттесуінің жағымсыз көріністері туралы деректер жоқ. Жөтелге қарсы препараттармен бірге қолдану жөтел азаюы аясында қақырық бөлінуінің қиындауына алып келеді. Амоксициллин, цефуроксим, эритромицин және доксициклиннің бронхиальді сөлініске өтуін ұлғайтады.
Передозировка амбросом в сиропе
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи, содержащей жиры.
Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, диарея, диспепсия.
Емдеу: жасанды құсық шақыру, препаратты қабылдағаннан кейін бастапқы 1-2 сағатта асқазанды шаю; құрамында майы бар тамақтар қабылдау.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь абсорбция высокая. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-3 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.
Выведение
T1/2 составляет 1.3 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени.
Сіңуі
Препаратты ішке қабылдағаннан кейін сіңуі жоғары. Қан плазмасындағы. Cmax0.5-3сағаттан кейін жетеді.
Препаратты ішке қабылдағаннан кейін сіңуі жоғары. Қан плазмасындағы. Cmax0.5-3сағаттан кейін жетеді.
Таралуы
Плазма ақуыздарымен байланысуы - 80%. Гематоэнцефалдық, плацентарлық кедергі арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлінеді.
Метаболизм
Дибромантранилді қышқыл мен глюкуронды конъюгаттар түзе отырып бауырда метаболизденеді.
Шығарылуы
T1/2 1.3 сағатты құрайды. Бүйрекпен шығарылады: 90% - суда еритін метаболиттер түрінде, 5% -өзгермеген түрде.
Ерекше клиникалық жағдайлардағы фармакокинетикасы
T1/2 созылмалы ауыр бүйрек жеткіліксіздігінде ұлғаяды, бауыр қызметі бұзылғанда өзгермейді.
Фармакодинамика
Муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие развивается через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.
Муколитикалық препарат. Секретомоторлық, секретолитикалық және қақырық түсіретін әсері бар; бронхтың шырышты қабық бездерінің серозды жасушаларын көтермелейді, альвеола мен бронхта шырышты сөлініс құрамын және беткейлік-белсенді зат (сурфактант) бөлінуін ұлғайтады; қақырықтың серозды және шырышты құрамдас бөліктерінің бұзылған арақатынасын қалыпқа келтіреді. Гидролиздейтін ферменттерді белсендендіре және Клар жасушасынан лизосомалардың босап шығуын күшейте отырып, қақырықтың тұтқырлығын төмендетеді. Жыпылықтағыш эпителийдің қозғалғыш белсенділігін, мукоцилиарлы тасымалды жоғарылатады. Әсері ішке қабылдағаннан кейін 30 минуттан соң дамиды және 6-12 сағат бойы жалғасады.
Упаковка и форма выпуска
По 100 и 150 мл сиропа во флаконах из темного пластика, с пластмассовой прокладкой, с завинчивающейся пластмассовой крышкой, снабженной колпачком-дозатором. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
100 және 150 мл шәрбат пластиктен жасалған қоңыр құтыда, пластамасса төсеуіші бар, бұралып бекітілетін пластмасса қақпақ дозалағыш-қалпақшамен жабдықталған. 1 құтыдан қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтармен бірге картон қорапқа салынады.